Les principales mesures réglementaires, par exemple, l'appel de données concernant le p-tert-amylphénol par l'EPA aux États-Unis et les révisions de l'annexe 1 sur les BPF de l'UE - Manufacture of Sterile Medicinal Products, mettent en lumière une tendance claire : les organismes de réglementation exigent des fabricants de produits pharmaceutiques qu'ils apportent des modifications importantes aux produits et aux processus utilisés dans le cadre de la désinfection des salles blanches. Ce petit livre électronique vous donne un aperçu détaillé de ce que les changements réglementaires mondiaux signifient aujourd'hui et ce qu'ils annoncent pour l'avenir. Obtenez de l'information claire sur la manière d'élaborer un programme de désinfection des salles blanches tourné vers l'avenir et d'atteindre des objectifs clés :

• Créer un portefeuille global et durable
• Simplifier la gestion future de la conformité mondiale
• Améliorer l'efficience opérationnelle
• Protéger l'équipement des salles blanches