Leslie est la vice-présidente des services de validation internationaux et des affaires réglementaires pour les sciences biologiques d'Ecolab. Elle oriente les équipes techniques en matière de cGMP (bonnes pratiques de fabrication actuelles) pour la fabrication de produits pharmaceutiques et de soins personnels stériles et non stériles.

Leslie détient de l'expérience en évaluation des risques pour la santé publique, en affaires réglementaires et en responsabilité commerciale du cycle de vie. Tout au long de sa carrière, elle a collaboré avec des autorités réglementaires partout dans le monde en matière de meilleures pratiques en sécurité des produits et en évaluation des risques pour les industries des produits pharmaceutiques, des soins personnels, des aliments, de la nutrition thérapeutique, des produits chimiques industriels et des pesticides.

Avant son arrivée chez Ecolab en 2012, Leslie était directrice des affaires réglementaires et scientifiques pour Abbott Nutrition, se concentrant sur le développement d'innovations de produits de nutrition pour nourrissons et thérapeutiques et sur les stratégies d'approbations réglementaires internationales. Avant son passage chez Abbott, elle a géré les affaires réglementaires et scientifiques chez Cargill, SC Johnson WAX et Environ. Leslie a fait des études en toxicologie et en pharmacologie.